[서울파이낸스 김현경 기자] GC녹십자는 미국 자회사 큐레보가 개발 중인 대상포진백신 'CRV-101'의 임상 1상 중간결과 안전성을 확인했다고 27일 밝혔다.

GC녹십자에 따르면 CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식의 대상포진백신으로, 미국 현지 연구기관인 이드리(IDRI)가 큐레보와 협력해 임상을 하고 있다.

GC녹십자에 따르면 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두번 백신을 접종한 결과 높은 안전성이 확인됐다. 특히 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않은 것으로 나타났다.

과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼 박사는 "이번 결과를 통해 CRV-1O1이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다"며 "이른 시일 내에 임상 2상에 진입할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

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