염증성 장질환·류마티스 관절염 임상 결과 유효성·안전성 확인
[서울파이낸스 김현경 기자] 셀트리온은 정맥주사형(IV) 자가면역질환 치료제 램시마(성분명 인플릭시맙)를 피하주사형(SC)으로 만든 램시마SC를 통해 자가면역질환 치료제 시장에서 10조원 매출을 올리겠다는 포부를 밝혔다.
23일 셀트리온은 유럽에서 램시마SC 임상 결과를 소개해 현지 의료진으로부터 관심을 한 몸에 받았다며 유럽 내 조기 출시를 목표로 전력을 다하겠다고 밝혔다.
셀트리온에 따르면 램시마SC는 염증성 장질환과 류마티스 관절염 적응증 임상에서 유효성과 안전성이 확인됐다. 발표는 22일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽장질환학회(UEGW·유럽소화기학회) 내 램시마SC 심포지엄에서 이뤄졌다.
램시마SC는 세계에서 처음 개발된 인플릭시맙 피하주사 제형 의약품으로 지난 9월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 획득했다. 셀트리온은 연내 유럽 시판 허가를 예상하고 있다.
셀트리온 측은 "기존 램시마 IV 제형의 빠른 투약 효과에 SC 제형의 편리성을 결합시킨 램시마SC가 세계 45조원 규모의 자가면역치료제 시장에서 10조원의 신규 시장을 창출할 것으로 기대한다"며 "원조 약을 넘어서는 램시마 뒤를 이어 램시마SC가 유럽 시장에서 돌풍을 일으킬 수 있도록 마케팅 역량을 집중하겠다"고 밝혔다.
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