[서울파이낸스 김현경 기자] 셀트리온이 캐나다 보건청에 자가면역질환 치료제 램시마SC의 허가 신청을 완료했다. 17일 셀트리온은 지난 13일(현지시간) 캐나다 보건청에 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 램시마SC를 허가신청했다고 밝혔다.
셀트리온에 따르면 램시마SC는 자가면역질환 치료제(TNF-α 억제제) 시장에서 경쟁력을 확보하기 위해 기존 정맥주사(IV) 제형인 램시마를 피하주사(SC)로 제형을 변경해 자체 개발한 항체 바이오의약품이다. 지난해 11월 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 승인을 획득한 바 있다.
캐나다 보건청은 EMA에 셀트리온이 제출한 임상 데이터를 인정해 바이오베터로서 1년간 허가 심사를 할 예정이다. 미국 식품의약국(FDA)에서는 램시마SC를 신약으로 판단해 셀트리온은 FDA와 긴밀한 협의 하에 1·2상 임상을 면제받고, 지난해 7월부터 임상 3상에 돌입했다.
미국과 캐나다를 포함한 북미 지역 TNF-α 억제제 시장은 42조원 규모로 세계 76%에 해당한다. 캐나다에서는 주정부차원에서 의료비 재정 절감을 위해 바이오시밀러 사용을 확대하고, 예외적인 경우에만 원조 약 사용을 허용하는 의무 전환 정책을 추진하고 있다.
이처럼 강력한 바이오시밀러 정책을 가장 먼저 도입한 곳은 브리티시컬럼비아주이며, 뒤를 이어 온타리오주와 앨버타주 역시 바이오시밀러 전환 정책을 고려 중인 것으로 알려져 올해 캐나다에서의 바이오시밀러 사용은 보다 늘어날 것으로 예상된다.
셀트리온 관계자는 "캐나다는 의료 재정 절감을 위해 바이오시밀러에 대해 지속적으로 우호 정책을 펴는 국가로, 인플릭시맙 SC 제형인 램시마SC 허가 후에는 순조로운 시장 진입이 예상된다"면서 "캐나다 보건청과 적극 협력해 램시마SC의 허가 절차가 신속히 이뤄져 북미 시장 환자들에게 조기에 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
