[서울파이낸스 김현경 기자] 식품의약품안전처는 아이진이 개발하는 코로나19 백신 후보물질 이지 코비드(EG-COVID)의 임상 1·2a상 시험 계획을 승인했다고 31일 밝혔다. 임상 1·2a상이 동시에 승인된 데 따라 아이진은 1상에서 안전성을 확인한 뒤 2a상시험을 할 예정이다.

이지 코비드는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질 정보를 담은 메신저 리보핵산(mRNA) 백신이다. 코로나19 바이러스 항원 정보를 가진 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 합성하고, 이 항원 단백질이 면역세포를 자극해 바이러스를 무력할 수 있는 중화항체 생성을 유도한다. 백신 접종 후 바이러스가 인체에 침입했을 때 바이러스를 중화하는 방식으로 제거한다. mRNA의 세포 내 전달을 위한 물질로는 리포솜이 사용됐다.

식약처는 "코로나19 치료제·백신 개발을 지원해 국민이 질병을 예방하고 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다"고 했다. 한편, 이번 이지 코비드 승인으로 국내에서 코로나19와 관련된 임상시험 건은 백신 11개, 치료제 13개(12개 성분)가 됐다.

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