한미약품, 벨바라페닙 BRAF 변이 표적항암제 가능성 확인
한미약품, 벨바라페닙 BRAF 변이 표적항암제 가능성 확인
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김태원 서울아산병원 암병원장 교수가 10월 23일(현지시각) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2023)에서 HM-RAFI-103 연구 결과를 구연으로 발표하고 있다. (사진=한미약품)

[서울파이낸스 권서현 기자] 한미약품은 지난달 20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린 '유럽종양학회(ESMO Congress 2023)'에서 BRAF ClassⅡ·Ⅲ 변이 환자군에 벨바라페닙과 코비메티닙 병용 투여시 항종양 효과에 대한 임상 1b상 연구 결과를 김태원 서울아산병원 암병원장 교수 구연으로 발표했다고 6일 밝혔다.

ESMO는 유럽 최대 규모로 열리는 암 관련 학회로, 미국 임상종양학회, 미국 암 학회와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다.

이번 연구 결과는 총 133명의 RAS/RAF 유전자 돌연변이가 있는 여러 고형암 환자 중 BRAF fusion/Indel 등 변이가 확인된 15명 환자(흑색종, 비소세포폐암, 대장암)에 대한 서브 코호트 분석 내용이다. 

분석 결과에 따르면, 이 서브 코호트의 객관적 반응률은 67%(15명 중 10명), 질병 조절률은 93.3%, 반응 지속 시간의 중간값은 12개월, 무진행 생존기간의 중간값은 13.7개월로 확인됐다. 

한미약품 관계자는 "벨바라페닙의 효능을 더욱 확고히 입증하기 위한 다양한 연구를 지속 추진할 것"이라며 "암으로 고통받는 환자들을 위한 혁신 치료제를 빠르게 상용화해 인류의 더 나은 삶을 위해 존재하는 제약기업 본연의 사명을 다할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.


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